To medisyn.eu βραβεύτηκε με τον έπαινο "Dynamic New Comer" στην κατηγορία Εφαρμογή B2B Ηλεκτρονικού Εμπορίου 2015

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ

Ενημερωθείτε για την εργαστηριακή εξέταση που σας ενδιαφέρει με τη βοήθεια του καταλόγου μας.

Mybrca_v4

New_genetic-01

Bgi_brca

Bgi_vista

Cardio_dna

Cancer_risk

Mybrca_v3

Nutrifit

Allergy-catalogue-banner

Φωσφατιδικού Οξέος Αντισώματα IgG, IgM (aPΑ)

Phosphatidic acid Antibodies, IgG, IgM
Κλινική χρησιμότητα

Αναγνώριση ασθενών που διατρέχουν τον κίνδυνο να αναπτύξουν κλινικά συμπτώματα APS και οι οποίοι είναι αρνητικοί για τα πρώτης γραμμής aPLs (LA, aCL, αντι-β2-GPI) που πληρούν τα διαγνωστικά κριτήρια του APS

Προετοιμασία εξεταζομένου

Δεν υπάρχει καμία ειδική διαιτητική απαίτηση πριν από τη συλλογή δείγματος

Δείγμα

Ορός που συλλέγεται σε συνήθη σωληνάρια δειγματοληψίας ή σε σωληνάρια που περιέχουν γέλη διαχωρισμού. Αποχωρίζεται τον ορό από το θρόμβο ή τα κύτταρα εντός 45 λεπτών και συντηρείται σε πλαστικό σωληνάριο.  Δεν υπάρχει  δυνατότητα πολλαπλών  κύκλων κατάψυξης-απόψυξης του δείγματος. Τα δείγματα πρέπει να αναμιγνύονται πλήρως  μετά την απόψυξη με ήπια ανακίνηση, και να φυγοκεντρούνται πριν από την ανάλυση αν περιέχουν ίζημα η σωματιδιακή ύλη που μπορεί να αναπτύχθηκε από τη διαδικασία της απόψυξης.

Σταθερότητα δείγματος

Για  8 ώρες σε θερμοκρασία 15-25°C ή για 7 ημέρες σε θερμοκρασία 2-8°C και τουλάχιστον για 60 ημέρες σε θερμοκρασία -20°C.

Μη αποδεκτό δείγμα

Δείγματα  με μικροβιακή μόλυνση, θερμική αδρανοποίηση ,δείγματα που περιέχουν ορατά ξένα στοιχεία ή δείγματα με έντονη αιμόλυση και λιπαιμικότητα.

Μεταφορά δείγματος

0,5 mL ως ελάχιστος  όγκος   σε θερμοκρασία 2-8°C

Μέθοδος Ανοσοαποτύπωση
Τιμές αναφοράς

Εκφράζονται ως

Αρνητικό

Παρατηρήσεις

Τα aPLς αποτελούν μια ετερογενή ομάδα αυτοαντισωμάτων, που έχουν ως κοινό χαρακτηριστικό ένα παράδοξο γεγονός ,ότι in vitro αναστέλλουν το σχηματισμό του συμπλέγματος ενεργοποίησης της προθρομβίνης (προσκολλώνται στην φωσφολιπιδική επιφάνεια του συμπλέγματος), επιβραδύνοντας το σχηματισμό της θρομβίνης και άρα επιμηκύνουν το χρόνο των δοκιμασιών πήξεως. In vivo όμως η δράση τους είναι παράδοξη και δημιουργούν συνθήκες υπερπηκτικότητας που οδηγούν σε αγγειακές θρομβώσεις. Τα aPLς αποτελούν  το συχνότερο αίτιο επίκτητης υπερπηκτικότητας (~20%).

Αυτά τα αντισώματα εξαιρούνται από τα κριτήρια ταξινόμησης  του APS για τη διατήρηση διαγνωστικής ειδικότητας. Ωστόσο, μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την αναγνώριση των ασθενών που βρίσκονται σε κίνδυνο να αναπτύξουν κλινικά συμπτώματα APS ,αλλά είναι αρνητικοί για τις δοκιμές που πληρούν τα διαγνωστικά κριτήρια του όπως  LA, aCL, και a-β2GPI αντισώματα δείτε εδώ.

Εκτέλεση Εντός 2- 3 εργάσιμων ημερών

Πίσω στο ευρετήριο