To medisyn.eu βραβεύτηκε με τον έπαινο "Dynamic New Comer" στην κατηγορία Εφαρμογή B2B Ηλεκτρονικού Εμπορίου 2015

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ

Ενημερωθείτε για την εργαστηριακή εξέταση που σας ενδιαφέρει με τη βοήθεια του καταλόγου μας.

Mybrca_v4

New_genetic-01

Bgi_brca

Bgi_vista

Cardio_dna

Cancer_risk

Mybrca_v3

Nutrifit

Allergy-catalogue-banner

Συμπληρώματος συστατικό C1q

C1Q Complement Functional, Συμπλήρωμα C1q
Κλινική χρησιμότητα

Διαφοροδιάγνωση των κληρονομικών από τις επίκτητες ανεπάρκειες συστατικών του συμπληρώματος

Προετοιμασία εξεταζομένου

Η νηστεία του εξεταζομένου προτιμάται αλλά δεν απαιτείται

Δείγμα

Ορός που συλλέγεται σε συνήθη σωληνάρια δειγματοληψίας ή σε σωληνάρια που περιέχουν γέλη διαχωρισμού χωρίς αιμόλυση και έντονη λιπαιμικότητα. Αποχωρίζεται τον ορό από το θρόμβο ή τα κύτταρα εντός 45 λεπτών και συντηρείται σε πλαστικό σωληνάριο.

Σταθερότητα δείγματος

Για 2 ώρες σε θερμοκρασία 15-25°C ή για 3 ημέρες σε θερμοκρασία  2-8°C και τουλάχιστον για 3 μήνες σε θερμοκρασία -20°C.

Μη αποδεκτό δείγμα

Δείγματα  με μικροβιακή μόλυνση, θερμική αδρανοποίηση ή δείγματα που  περιέχουν ορατά ξένα στοιχεία.

Μεταφορά δείγματος

0,5 mL σε κατάψυξη

Μέθοδος Ακτινωτή ανοσοδιάχυση(RID)
Τιμές αναφοράς

Εκφράζονται  σε mg/L

Ηλικία

Άνδρες-Γυναίκες

>6μηνών

118 - 238

Παρατηρήσεις

Η ταυτόχρονη  μέτρηση του αντιγόνου C1q και των αντίστοιχων C2 και C4 συμβάλλει στη διαφοροποίηση των επίκτητων και κληρονομικών ανεπαρκειών  του C1-INH. Οι ασθενείς επίκτητη ανεπάρκεια(AAE) του C1-INH παράγουν ανοσοσυμπλέγματα που καταναλώνουν μεγάλες ποσότητες C1q και C1-INH, με αποτέλεσμα την ποσοτική και λειτουργική ανεπάρκεια του C1-INH και C1q.

Η μέτρηση των επιπέδων του αντιγόνου C1q στον ορό αποτελεί  το κλειδί για τη διαφορική διάγνωση του επίκτητου  ή κληρονομικού  αγγειοοιδήματος.  Οι ασθενείς με την κληρονομική μορφή της νόσου, θα έχουν φυσιολογικά επίπεδα του αντιγόνου C1q, ενώ εκείνοι με την επίκτητη μορφή της ασθένειας θα έχουν μειωμένα επίπεδα

Εκτέλεση 8-12 ημέρες

Πίσω στο ευρετήριο